Nové výzkumy jsou rozporuplné.
Použití ivermektinu k léčbě či prevenci covidu není podloženo přesvědčivými důkazy.
Evropská léková agentura (EMA) nejnovější nedoporučuje podávat léčivo pacientům mimo klinických studií.
Vědci z agentury tak usoudili na základě nových výsledků několika výzkumů.
Jednu ze studií, která dokazovala účinnost ivermectinu, například nedávno stáhl ze svých stránek vědecký časopis Frontiers is Pharmacology. Na autorů výzkumu se přitom odvolává při použití léčiva i slovenské ministerstvo zdravotnictví.
rozporuplné výsledky
Laboratorní studie ukazují, že ivermektin dokáže zablokovat replikaci viru SARS-CoV-2.
Tento účinek však vědci docílili jen při velmi vysokých dávkách, které nejsou schváleny pro použití u lidí. Problémem laboratorních výzkumů také je, že probíhají „ve zkumavce“ a účinnost léčiva nedokazují u lidí.
Výsledky klinických výzkumů, ve kterých ivermektin podávají lidem, jsou zas rozporuplné. Jedny naznačují možné výhody, jiné žádné pozitivní účinky ivermektinu na průběh covidu nenašli.
Mnohé výzkumy, které EMA prověřila, také měli značné omezení – malou velikost vzorku zda rozdíly v podávání léčiva.
Agentura proto „dospěla k závěru, že v současnosti dostupné důkazy nejsou dostatečné pro podporu použití ivermectinu při Covide-19 mimo klinických studií,“ píše EMA v prohlášení.
Problémové vysoké dávky
Léčivo ivermektin je rozšířeno zejména ve veterinární kde jím léčí různá zvířata proti parazitům. U lidí se je v Evropské unii schválen také pro použití proti některým parazitům. Zvykne se také používat jako kožní přípravek.
„Evropská léková agentura dospěla k závěru, že v současnosti dostupné důkazy nejsou dostatečné pro podporu použití ivermectinu při covide-19 mimo klinických studií.“
EMA
Ačkoli Slovensko a Česko ivermektin schválili pro nouzové použití, v Evropské unii lék není autorizovaný pro léčbu proti covidu.
Agenturu EMA také výrobci přípravku dosud nepožádali o takové schválení.
Při běžných dávkách pacienti ivermektin obvykle dobře snášejí. Problémy však mohou nastat při zvýšených dávkách, které jsou podle laboratorních studií nezbytné pro dosažení požadované koncentrace na boj proti viru.
Zda je léčivo skutečně účinné a bezpečné pro lidi s covidom musí ukázat rozsáhlejší studie, které účinek přípravku porovnávají s podáním placeba – neúčinné látky u větší vzorky lidí.
